Home arrow News arrow แนะFDAนำถอนยาพอร์โคดิน-เพอร์โซเซ็ต อาจลามถึงไทลีนอล
แนะFDAนำถอนยาพอร์โคดิน-เพอร์โซเซ็ต อาจลามถึงไทลีนอล Print E-mail
User Rating: / 0
PoorBest 
Post by Administrator   
พฤหัสบดี, 02 กรกฎาคม 2009
เว็บไซท์ CNN รายงานว่า คณะกรรมการที่ปรึกษาของรัฐบาลสหรัฐ ได้โหวตให้แนะนำให้ตัดรายชื่อยาที่มีส่วนผสมของอะเซตามิโนเฟน กับสารเสพติด ออกจากรายชื่อยาตามใบสั่งแพทย์หรือเภสัชกรเช่น ไวโคดิน และเพอร์โซเซ็ต เนื่องจากเสี่ยงต่อการใช้ยาเกินขนาด และเป็นอันตรายต่อตับ
การประชุมของคณะกรรมการชุดนี้ ที่จัดโดยคณะกรรมการอาหารและยา หรือ FDA ได้ลงมติด้วยคะแนนเสียง 20 ต่อ 17 เสียง แนะนำให้ FDA สั่งให้ถอนยาที่มีส่วนผสมเหล่านี้ ออกจากตลาด
ดร.แซนดร้า แอล คเวเดอร์ จากสำนักงานกำกับดูแลยาชนิดใหม่ของ FDA กล่าวในการแถลงข่าวว่า คณะกรรมการได้แนะนำว่า FDA ได้ส่งข้อความที่ชัดเจนว่า มีแนวโน้มว่ามีการใช้ยาเกินขนาดจากยาตามใบสั่งแพทย์ ที่มีส่วนผสมของสารเสพติดและอะเซตามิโนเฟน
คณะกรรมการได้ประชุมเป็นวันที่ 2 เพื่อโหวตเกี่ยวกับคำแนะนำถึงการลดความเสี่ยงที่จะเกิดอันตรายต่อตับ ที่เกิดจากฤทธิ์ของอะเซตามิโนเฟน ที่ไม่ได้พบเฉพาะในยาตามใบสั่งแพทย์เท่านั้น
แต่ยังพบในยาที่มีขายตามท้องตลาดทั่วไป เช่น ไทลีนอล , ไนคิล หรือที่รู้จักกันดีก็คือ พาราเซตามอลนอกจากนี้ ยังได้แนะนำให้ FDA ประกาศลดระดับการใช้อะเซตามิโนเฟนรายวัน รวมถึงกำหนดสูตรสำหรับเด็กด้วย
FDA ไม่ได้ถูกกำหนดให้ต้องปฏิบัติตามคำแนะนำ แต่โดยทั่วไป FDA ก็มักจะปฏิบัติตาม แต่ถ้า FDA ไม่ตัดชื่อยาเหล่านี้ออกจากยาตามใบสั่งแพทย์ ก็ควรจะสั่งให้ลดปริมาณของ อะเซตามิโนเฟนลง และให้ดำเนินการบางอย่างเพื่อความมั่นใจว่า ผู้ป่วยจะได้รับทราบว่า การใช้ยาเหล่านี้จะมีความเสี่ยงต่อตับ สำหรับในการโหวตต่อไป จะเป็นการแนะนำให้ติดคำเตือนที่กล่องบรรยาจุยา
จากการศึกษาของ FDA พบว่า แม้อะเซตามิโนเฟน จะเป็นหนึ่งในยาที่ใช้กันโดยทั่วไปในสหรัฐ สำหรับการรักษาไข้หวัด หรือแก้ปวดนานาชนิด แต่การใช้อะเซตามิโนเฟนเกินขนาด ได้เกี่ยวข้องกับการที่มีผู้ป่วยถูกนำตัวเข้าห้องฉุกเฉินถึง 56,000 คน , ต้องรักษาตัวในโรงพยาบาล 26,000 คน และเสียชีวิตอีก 458 คน ในช่วงทศวรรษที่ 1990 ส่วนผลการศึกษาของศูนย์เพื่อการคุ้มครองและป้องกันโรค เมื่อปี 2550 พบว่ามีแนวโน้มว่า อะเซตามิโนเฟน เป็นสาเหตุให้มีผู้ป่วยเกี่ยวกับตับวายประมาณ 16,000 คน

 

ที่มา  สำนักข่าวเนชั่น 1 กค. 2552

< Previous   Next >